臨床試驗(yàn)是臨床醫(yī)學(xué)發(fā)展的重要前提、在腫瘤內(nèi)科的發(fā)展歷史上，每一次治療的重大進(jìn)步都是由于新藥的問世是藥物研發(fā)過程中極其重要的環(huán)節(jié)。近年來(lái)，由于抗腫瘤新藥研發(fā)的加速，大量新的作用機(jī)制的抗腫瘤藥物不斷進(jìn)入臨床試驗(yàn)，傳統(tǒng)的細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)的方法已經(jīng)不能適應(yīng)分子靶向藥物、免疫治療藥物等新型藥物臨床試驗(yàn)的需要，同時(shí)隨著國(guó)家對(duì)臨床試驗(yàn)監(jiān)管力度的加大，對(duì)臨床試驗(yàn)質(zhì)量的要求也越來(lái)越高。我國(guó)抗腫瘤藥物的臨床試驗(yàn)正處于全面發(fā)展的新的歷史機(jī)遇期。正是在這樣的背景下，中國(guó)藥學(xué)會(huì)抗腫瘤藥物專業(yè)委員會(huì)發(fā)起召開“第一屆中國(guó)腫瘤學(xué)臨床試驗(yàn)峰會(huì)（The 1st China Summit of Oncology Trails）“。峰會(huì)得到了中國(guó)藥學(xué)會(huì)、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心和國(guó)家癌癥中心/中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院的大力支持，得到了抗腫瘤新藥研發(fā)領(lǐng)域?qū)＜?、學(xué)者和企業(yè)界的廣泛響應(yīng)，會(huì)議對(duì)我國(guó)抗腫瘤新藥臨床試驗(yàn)的健康發(fā)展起到積極地推動(dòng)作用。

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